Самый точный и безопасный тест вашей беременности

Точный тест беременности

Каждая будущая мама мечтает только об одном – выносить и родить здорового малыша. А с помощью современных анализов и исследований убедиться в здоровье ребенка можно уже в самом начале беременности.

Что такое неизвазивный пренатальный тест?

Чтобы убедиться в отсутствии у ребенка опасных хромосомных аномалий, необходимо исследовать его ДНК. Во время беременности это можно сделать несколькими способами – инвазивными (требующими проникновения внутрь организма матери) и неинвазивными (не требующими никаких вмешательств).

К инвазивным пренатальным тестам относят:

• биопсию ворсин хориона (в ходе процедуры для исследования берется образец ткани хориона – наружной оболочки зародыша). 
• амниоцентез (анализ околоплодных вод).

Неинвазивный пренатальный тест (скрининг) – это простой анализ крови из вены. Во время беременности в кровь будущей мамы попадает ДНК малыша. Когда он достигает определенной концентрации (от 2,8%), его можно выделить и исследовать в лаборатории, поэтому сдавать пренатальный генетический тест можно уже с 10 недели беременности.

Оба метода обладают высокой эффективностью, но инвазивные сопряжены с рисками и осложнениями, а вот неинвазивный – совершенно безопасен.

В чем главные преимущества пренатального теста НИПТ?

Один из главных – безопасность – мы уже обсудили, но есть и немало других:

• высокая точность (более 99,9%)
• тест может проводиться, как при естественной беременности, так и после ЭКО и в программах суррогатного материнства. 
• неинвазивный пренатальный тест можно сдать уже с 10 недели беременности 
• у анализа нет противопоказаний (в отличие от инвазивных методов).

Кому необходим неинвазивный пренатальный скрининг?

Сдавать этот анализ может каждая будущая мама, которая хочет убедиться в здоровье своего малыша, но особенно этот тест рекомендован в некоторых ситуациях:

• беременность после 35 лет
• повышенные риски по результатам первого генетического скрининга (УЗИ и анализ крови в 12 недель) 
• наличие в семье ребенка с генетическими патологиями 
• наличие у одного из родителей носительства генетических патологий.