Прерывание беременности на ранних сроках (в первом триместре) чаще всего происходит по вине тех или иных генетических отклонений у плода. Если бы беременность не прервалась, такие отклонения с большой долей вероятности привели бы к серьезным генетическим патологиям, не совместимым с жизнью.
По статистике, около 20% беременностей заканчиваются замиранием или самопроизвольным прерыванием. В медицине считается, что вероятность наступления зачатия в одном менструальном цикле – 40%. При этом остальные 60% приходятся на доклинические потери (прерывание беременности еще до ее официального наступления). Если эмбрион прошел этот «этап», то шансы на успешное завершение беременности возрастают сразу до 80%. Но в 20% случаев до 12 недель беременность может либо замереть, либо закончиться выкидышем. Самая частая причина – генетические нарушения, которые не совместимы с нормальным развитием и жизнью.
Чтобы точно выяснить причину прерывания беременности, можно провести ДНК-анализ абортуса (абортивного материала). Самые распространенные исследования следующие:
- молекулярное кариотипирование (отдельные участки хромосом окрашивают разными красителями и изучают их строение и структуру)
- хромосомный анализ (нужные участки ДНК наносят на специальную микроматрицу с уже прикрепленными маркерами и прослеживают количество совпадений)
- FISH-метод (с нужными мишенями в геноме связывают специальные ДНК-зонды)
- NGS-анализ (позволяет одновременно изучить сразу несколько участков генома)
Для генетического анализа чаще всего используют частички плодного яйца или тканей плода, ворсины хориона. Для контроля точности дополнительно берут еще и анализ крови у женщины. Анализ абортуса может понадобиться в следующих ситуациях:
- неразвивающаяся (замершая) беременность
- самопроизвольные выкидыши
- невынашивание беременности
- прерывание беременности по медицинским показаниям
Результаты анализов позволяют выявить причину прерывания беременности и выстроить тактику ведения дальнейших беременностей с учетом индивидуальных рисков супругов. После получения результатов рекомендуется консультация врача-генетика.