ООО «Ради Женщин» использует cookie-файлы.
С их помощью мы улучшаем работу нашего сайта и ваше взаимодействие с ним.
20 апреля 2022
Каждая будущая мама мечтает только об одном – выносить и родить здорового малыша. А с помощью современных анализов и исследований убедиться в здоровье ребенка можно уже в самом начале беременности.
Что такое неизвазивный пренатальный тест?
Чтобы убедиться в отсутствии у ребенка опасных хромосомных аномалий, необходимо исследовать его ДНК. Во время беременности это можно сделать несколькими способами – инвазивными (требующими проникновения внутрь организма матери) и неинвазивными (не требующими никаких вмешательств).
К инвазивным пренатальным тестам относят:
Оба метода обладают высокой эффективностью, но инвазивные сопряжены с рисками и осложнениями, а вот неинвазивный – совершенно безопасен.
В чем главные преимущества пренатального теста НИПТ?
Один из главных – безопасность – мы уже обсудили, но есть и немало других:
Сдавать этот анализ может каждая будущая мама, которая хочет убедиться в здоровье своего малыша, но особенно этот тест рекомендован в некоторых ситуациях:
Цена неинвазивного пренатального теста в EVACLINIC будет зависеть от того, какой вид теста вы выбрали. Мы предлагаем три вида НИПС:
НИПС Т 21
Пренатальный тест, который определит у малыша синдром Дауна. Кроме того, по результатам анализа вы сможете узнать и пол ребенка.
Стоимость – 780 BYN.
НИПС Базовый
Пренатальный тест, который определит у малыша наиболее распространенные генетические синдромы: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Якобса и трисомия Х-хромосомы. Кроме того, по результатам анализа вы сможете узнать и пол ребенка.
Стоимость – 1025 BYN.
НИПС Расширенный
Пренатальный тест, который:
Как подготовиться?
Пренатальный тест на генетические патологии не требует от вас особенной подготовки. Вам нужно заранее записаться в одну из наших клиник и прийти на анализ. Сдавать его можно как натощак, так и после еды.
Что такое неизвазивный пренатальный тест?
Чтобы убедиться в отсутствии у ребенка опасных хромосомных аномалий, необходимо исследовать его ДНК. Во время беременности это можно сделать несколькими способами – инвазивными (требующими проникновения внутрь организма матери) и неинвазивными (не требующими никаких вмешательств).
К инвазивным пренатальным тестам относят:
- биопсию ворсин хориона (в ходе процедуры для исследования берется образец ткани хориона – наружной оболочки зародыша).
- амниоцентез (анализ околоплодных вод).
Оба метода обладают высокой эффективностью, но инвазивные сопряжены с рисками и осложнениями, а вот неинвазивный – совершенно безопасен.
В чем главные преимущества пренатального теста НИПТ?
Один из главных – безопасность – мы уже обсудили, но есть и немало других:
- высокая точность (более 99,9%)
- тест может проводиться, как при естественной беременности, так и после ЭКО и в программах суррогатного материнства.
- неинвазивный пренатальный тест можно сдать уже с 10 недели беременности
- у анализа нет противопоказаний (в отличие от инвазивных методов).
Сдавать этот анализ может каждая будущая мама, которая хочет убедиться в здоровье своего малыша, но особенно этот тест рекомендован в некоторых ситуациях:
- беременность после 35 лет
- повышенные риски по результатам первого генетического скрининга (УЗИ и анализ крови в 12 недель)
- наличие в семье ребенка с генетическими патологиями
- наличие у одного из родителей носительства генетических патологий.
Цена неинвазивного пренатального теста в EVACLINIC будет зависеть от того, какой вид теста вы выбрали. Мы предлагаем три вида НИПС:
НИПС Т 21
Пренатальный тест, который определит у малыша синдром Дауна. Кроме того, по результатам анализа вы сможете узнать и пол ребенка.
Стоимость – 780 BYN.
НИПС Базовый
Пренатальный тест, который определит у малыша наиболее распространенные генетические синдромы: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Якобса и трисомия Х-хромосомы. Кроме того, по результатам анализа вы сможете узнать и пол ребенка.
Стоимость – 1025 BYN.
НИПС Расширенный
Пренатальный тест, который:
- определит у малыша наиболее распространенные генетические синдромы: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Якобса и трисомия Х-хромосомы.
- определит микроделеционные синдромы: ДиДжорджи, Вольфа-Хиршхорна, Ангельмана, Прадера-Вилли, кошачьего крика, делеции 1p36.
- выявит у матери частые мутации, ассоциированные с: муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией, нейросенсорной несиндромальной тугоухостью, тугоухостью (тип 4 с УВП) и др.
- определит пол малыша.
Как подготовиться?
Пренатальный тест на генетические патологии не требует от вас особенной подготовки. Вам нужно заранее записаться в одну из наших клиник и прийти на анализ. Сдавать его можно как натощак, так и после еды.